【2021-09-01】 前不久看到一则新闻，即美国华盛顿州的一位叫Theresa Bigler的妇女向法院提出诉讼，原因是她的丈夫在一家处于的医疗机构住院期间，使用了污染的内镜感染了耐药的“超级细菌”而死亡。这样的医疗诉讼事件大概在国内还没有发生过。医院感染诉讼案件，而且是医院遵循了相应的操作程序的情况下。其实在数年以前，国外医疗保险就

【2021-06-03】 根据WA628-2018标准，内镜消毒剂检测项目如下：消毒剂内镜灭菌（用于治疗的内镜、接触破损皮肤粘膜的内镜或标签说明书标注用于内镜灭菌）稳定性试验、pH值测定、金属腐蚀性试验、枯草杆菌黑色变种芽胞定性杀菌试验（含中和剂鉴定试验）、模拟现场试验（枯草杆菌黑色变种芽胞）；急性经口毒性试验、一次完整皮肤刺激试验、致

【2021-02-25】 1、使用本品前，应进行清洗处理，用蒸馏水浸泡洗净后装于滤器内，有机溶剂的过滤则用乙醇浸泡清洗。2、微孔滤膜使用前必须根据需要准确选用膜的孔径，所要滤除的物质必须大于滤膜的孔径。3、使用前应对其进行清洁处理，即用70-80度左右的蒸馏水浸泡4小时，或在常温蒸馏水中浸泡12小时。4、内镜滤膜法采样仪使用要求较高的场

【2021-02-18】 中药饮片是我国中药产业的三大支柱之一，是中医临床辨证施治必需的传统武器，也是中成药的重要原料，其独特的炮制理论和方法，无不体现着古老中医的精深智慧。但中药饮片技术标准模糊、质量参差不齐是制约中药饮片发展的重要因素。2016年2月，国务院印发了《中医药发展战略规划纲要（2016-2030 年） 》，明确提出“全面提升

【2021-02-03】 根据内镜消毒剂检测项目如下：内镜微生物检测系统（用于治疗的内镜、接触破损皮肤粘膜的内镜或标签说明书标注用于内镜灭菌）稳定性试验、pH值测定、金属腐蚀性试验、枯草杆菌黑色变种芽胞定性杀菌试验（含中和剂鉴定试验）、模拟现场试验（枯草杆菌黑色变种芽胞）；急性经口毒性试验、一次完整皮肤刺激试验、致突变试验。单

【2021-01-07】 作为微生物限度检查及无菌检查而使用的薄膜过滤器，不仅符合《中国药典》2020版，也符合美国药典，欧洲药典及国际通用要求；仪器规格1.滤器容积100ml带刻度；2.体积STV3 310*100*230mm； STV6 550*120*235mm；3.重量 STV3 2.8KG STV6 5kg；内镜滤膜法采样仪注意事项1.实验应在洁

【2020-12-28】 　　接种　　将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。　　接种和分离工具　　1.接种针2.接种环3.接种钩4.玻璃涂棒5.接种圈6.接种锄7.小解剖刀　　内镜微生物检测仪常用的接种方法有以下几种：　　1、划线接种　　这是常用的接种方法。即在固体培养基表

【2020-12-03】 内镜消毒剂检测项目如下：消毒剂内镜灭菌（用于治疗的内镜、接触破损皮肤粘膜的内镜或标签说明书标注用于内镜灭菌）稳定性试验、pH值测定、金属腐蚀性试验、枯草杆菌黑色变种芽胞定性杀菌试验（含中和剂鉴定试验）、模拟现场试验（枯草杆菌黑色变种芽胞）；内镜滤膜法采样仪急性经口毒性试验、一次完整皮肤刺激试验、致突变

【2020-08-17】 根据WA628-2018标准，内镜消毒剂检测项目如下：消毒剂内镜滤膜法采样仪（用于治疗的内镜、接触破损皮肤粘膜的内镜或标签说明书标注用于内镜灭菌）稳定性试验、pH值测定、金属腐蚀性试验、枯草杆菌黑色变种芽胞定性杀菌试验（含中和剂鉴定试验）、模拟现场试验（枯草杆菌黑色变种芽胞）；急性经口毒性试验、一次完整皮肤刺激

【2020-08-11】 微生物限度检查应选用过滤器还是集菌仪：2015年新版《药典规格》已出台实施，很多用户在对于仪器的选择上还是会折磨不定，不知道是该选择集菌仪还是无菌检查薄膜过滤器；究其根源，现在我将《药典规格》中明确指出的试验条件做个汇总，然后再将集菌仪与过滤器的优劣展示下，想必之前的问题就会迎刃而解。内镜滤膜法采样仪规